复印二类医疗器械证书时，需注意以下几点：

1. 合法性要求：二类医疗器械经营或生产许可证由国家药品监督管理局或地方药监部门颁发。复印该证书仅用于合法用途，如提交给合作单位、监管部门检查、办理相关手续等，不得用于伪造、冒用或非法交易。

2. 清晰完整：复印时应确保整份证书内容清晰可辨，包括证书编号、企业名称、地址、法定代表人、许可范围、有效期、发证机关及签章等关键信息不得缺失或模糊。建议使用黑白或彩色扫描仪进行高质量复制。

3. 加盖公章（视情况）：在提供复印件时，通常需在复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖单位公章，以增强法律效力。部分机构（如医院、招标单位）明确要求复印件加盖公章。

4. 保密与安全：证书包含企业敏感信息，复印后应妥善保管，避免泄露。作废的复印件应及时销毁，防止被他人滥用。

5. 不得涂改：复印件严禁任何形式的涂改、拼接或篡改内容。一旦发现造假行为，可能承担法律责任。

6. 用途说明：若用于特定场景（如投标、入驻电商平台、医疗机构采购），应根据对方要求准备相应份数，并附上营业执照、法人身份证等配套材料。

7. 有效期核对：复印前应确认证书在有效期内。过期证书即使复印也不具备法律效力，需及时申请续证。

8. 电子复印注意事项：若使用手机或扫描生成PDF文件，应保证分辨率足够（建议300dpi以上），文件格式规范，便于查验。

总之，复印二类医疗器械证书是常见行政操作，但必须遵循真实、合法、规范原则，确保复印件与原件具有一致性和可信度。如有疑问，可咨询当地药监部门或专业法律顾问。