幽幽管属于二类医疗器械的说法目前并无权威依据支持。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的《医疗器械分类目录》，医疗器械按照风险程度分为三类，其中二类医疗器械是指具有中等风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如体温计、血压计、医用口罩、助听器等。

“幽幽管”这一名称并非医学或医疗器械领域的标准术语，也未在国家药监局的医疗器械注册信息中查到对应产品。因此，不能确认其是否属于二类医疗器械。若“幽幽管”是某种健康产品、美容仪器或家用护理设备的商业名称，则需根据其具体结构、预期用途和作用原理来判定其管理类别。

根据《医疗器械监督管理条例》，任何产品若宣称具有医疗用途，如用于疾病的诊断、治疗、监测或预防，必须依法进行医疗器械注册或备案，并按照相应类别接受监管。若该产品未取得医疗器械注册证却宣称具备医疗功能，则可能涉嫌违规。

建议消费者在选购类似产品时，登录国家药品监督管理局官网查询产品注册信息，确认其是否为合法医疗器械，并查看其注册证编号、产品类别及适用范围。同时，应谨慎对待非正规渠道宣传的“神奇功效”产品，避免因误用造成健康风险。

总之，在缺乏明确注册信息和官方分类的情况下，“幽幽管属于二类医疗器械”的说法不能成立。相关企业或个人不得擅自将非医疗器械宣传为医疗器械，否则将承担法律责任。