医疗器械二类经营许可证（通常指《第二类医疗器械经营备案凭证》）是企业合法销售第二类医疗器械的资质证明，由所在地市级药品监督管理部门备案核发。该证件本身并不包含“照片”元素，即不像个人身份证件那样附有持证人或企业负责人的照片。

许可证主要内容包括：

• 企业名称
• 统一社会信用代码
• 法定代表人/负责人
• 住所及经营场所
• 经营方式（如批发、零售、网络销售等）
• 经营范围（列明具体二类医疗器械类别，如体温计、医用口罩、血糖仪等）
• 备案编号
• 备案部门盖章及备案日期
• 有效期限（部分省份长期有效，部分设定期限）

虽然许可证不附带人员照片，但企业在申请时需提交相关人员的身份证明、学历或职称证明等材料，监管部门会审核负责人、质量管理人员的资质。部分地方药监局在公示信息中可能公开企业负责人姓名及联系方式，但不会公布其照片。

如需查看许可证样式，可登录各省药品监督管理局官网，在“行政许可”或“信息公开”栏目中查找“第二类医疗器械经营备案凭证”的样例图片。例如，国家药品监督管理局或各省市药监局官网常提供标准模板供公众参考。

注意：任何单位和个人不得伪造、变造、买卖或冒用医疗器械经营许可证。合法取得该证的企业应在经营场所显著位置悬挂备案凭证（打印件或复印件），接受监管和社会监督。

总之，医疗器械二类许可证本身无持证人照片，重点在于企业资质与经营范围的合规性。如需核实某企业资质，可通过“国家药品监督管理局官网—数据查询—医疗器械—二类经营备案”进行在线验证。