二类医疗器械业务员招聘

二类医疗器械业务员招聘启事

因业务发展需要,我公司现诚聘二类医疗器械销售业务员若干名,欢迎有志之士加入我们充满活力的团队。

一、岗位职责:

  1. 负责二类医疗器械产品的市场推广与销售工作,完成个人销售目标;
  2. 开发和维护医院、诊所、经销商等客户资源,建立长期合作关系;
  3. 收集市场信息及竞品动态,及时反馈客户需求与建议;
  4. 协助组织产品培训、学术推广活动;
  5. 遵守医疗器械相关法规,确保合规销售。

二、任职要求:

  1. 大专及以上学历,医学、护理、生物、药学或市场营销等相关专业优先;
  2. 熟悉二类医疗器械(如医用口罩、血压计、血糖仪、理疗设备等)产品及行业政策者优先;
  3. 具备1年以上医疗器械、药品或医疗耗材销售经验者优先;
  4. 具备良好的沟通能力、抗压能力及团队协作精神;
  5. 能适应短期出差,具备较强的学习能力和客户服务意识。

三、薪资待遇:

  1. 底薪+高提成+绩效奖金,综合月薪8000-15000元,上不封顶;
  2. 缴纳五险一金,享受法定节假日及带薪年假;
  3. 提供系统的产品知识与销售技能培训;
  4. 广阔的职业发展空间,表现优异者可晋升为区域经理或大区负责人。

四、工作地点:
主要工作区域为华东/华南/华北等重点城市(具体根据候选人所在地分配)。

五、应聘方式:
请将个人简历发送至邮箱:hr@meddevice.com,邮件标题请注明“应聘二类器械业务员+姓名+城市”。符合条件者将在3个工作日内收到面试通知。

我们致力于打造专业、诚信、高效的医疗产品服务团队。如果你热爱销售,关注健康事业,渴望在医疗器械领域实现价值,欢迎加入我们,共创辉煌!

公司地址:上海市浦东新区XX路XX号医疗产业园
联系电话:021-XXXXXXX(工作日9:00-17:30)

期待你的加入!

“二类医疗器械业务员招聘”相关资讯
二类医疗器械监管与审批流程解析:规范管理助力企业发展
本文通过对比一类、二类、三类医疗器械的区别,深入分析二类医疗器械的特殊性,并系统介绍我国针对该类产品的监管体系、申请条件、审批流程及优化建议,强调规范化管理对企业可持续发展的重要意义。
医疗器械经营企业需要办理哪些许可证?
本文详细介绍了医疗器械经营企业在开展业务前必须办理的各类许可证和备案手续,包括《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营备案凭证等,并结合国家相关法规解读了不同类别医疗器械的监管要求。
医疗器械的分类标准是什么?
本文详细介绍了国家对医疗器械按照风险等级划分的分类标准,涵盖一类、二类和三类医疗器械的区别及其相应的监管要求,旨在帮助读者全面了解医疗器械的管理体系。
医疗器械许可证分为哪几类?
本文详细介绍了医疗器械许可证的三大类别,即一类、二类和三类医疗器械许可证。根据医疗器械的风险等级不同,国家对其实施不同程度的监管和审批流程。文章旨在帮助读者了解各类许可证的区别及其适用范围。
医疗器械二类许可证办理:把握政策红利,抢占市场先机
随着我国医疗器械行业的快速发展,越来越多企业开始关注并申请二类医疗器械许可证。本文从行业背景切入,分析市场需求增长趋势,深入解读最新政策法规,并结合成功企业案例,为企业提供实用的办证建议与战略思考。
二类医疗器械许可证办理的地域差异与实务操作指南
本文围绕北京、上海、广州等地在二类医疗器械许可证办理中的政策差异展开分析,比较了各地审批标准、办理时限及材料要求的不同,并为跨区域运营企业提供策略建议。同时,结合实务经验,分享了不同城市快速办证的操作技巧,最后展望未来全国统一化审批的趋势。
医疗器械注册分类与流程解析:从法规到实践
本文系统梳理了我国医疗器械行业的监管体系和相关法律法规,深入解析了一类、二类、三类医疗器械的注册类型分类及其区别,并详细阐述了不同类别产品的注册流程与资料要求。通过某企业成功注册三类医疗器械的案例分享,强调明确注册类别在注册过程中的关键作用。
不同类别的医疗器械许可证有什么区别?
本文详细解析了根据风险等级划分的一类、二类和三类医疗器械在许可证管理上的区别,包括注册流程、监管要求及市场准入条件,帮助读者全面了解各类别医疗器械的合规路径。
医疗器械许可证申请需要多长时间?
本文详细解析了不同类型医疗器械许可证的审批周期及影响因素,包括一类、二类和三类医疗器械的注册流程、所需时间以及可能遇到的延误原因。
二类医疗器械许可证的审批流程是怎样的?
本文详细介绍了我国二类医疗器械许可证的审批流程,包括注册申请、技术审评、临床试验(如适用)、现场检查及最终发证等关键环节。整个流程通常需要数月时间,涉及多个监管部门的协同配合,确保产品安全有效并符合国家相关法规要求。