二类医疗器械开票需遵循国家税务及医疗器械监管相关规定。二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如血压计、体温计、医用口罩、助听器等。

在开具发票时，销售企业必须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，并确保所售产品已取得医疗器械注册证。开票单位名称、税号、地址、银行账户等信息应与营业执照一致，且经营范围包含二类医疗器械销售。

发票类型通常为增值税普通发票或增值税专用发票，根据购买方需求选择。发票内容应如实填写，商品名称建议使用实际产品名称或通用名，避免仅写“医疗器械”等模糊表述。可注明规格型号、数量、单价等信息，确保合规可追溯。若批量开票，可附《销售清单》并加盖发票专用章。

此外，根据国家税务总局规定，发票上的税收分类编码应准确选择，二类医疗器械一般归入“医疗器械”类别（如税收编码：1090301010000000000），具体编码需参照最新《商品和服务税收分类与编码表》。

特别提醒：禁止虚开发票、买卖发票或超范围开票。医疗机构、药店或个人购买用于经营的，需提供相关资质或购货用途说明，企业应留存购销记录备查，保存期限不少于5年。

总之，二类医疗器械开票须做到“票、账、货、款”一致，依法依规操作，防范税务与监管风险。建议企业加强内部管理，定期培训财务和销售人员，确保全流程合规。